Ein schmächtiger junger Mann, dessen Hände mit einem schmutzigen rosa Tuch bedeckt waren, das auf seinem Schoß ruhte, saß vor Dr. Samanta Lal Sens Büro in der Abteilung für Verbrennungen und plastische Chirurgie des Dhaka Medical College Hospital (DMCH). Er sah normal aus, bis seine Mutter Amena Begum das Tuch entfernte und er seine Füße unter dem Stuhl hervorholte.
Es sah aus, als hätte er zwei schwere Baumstämme mit einem Gewicht von etwa vier Kilogramm an seinen Händen geklebt, aus denen Wurzeln und Äste in alle Richtungen sprossen. Ähnliche schuppige braune Auswüchse bedeckten seine Füße, besonders die großen Zehen.
Abul Bajandar, 26, ist der vierte Mann der Welt mit der Baummann-Krankheit, einer seltenen Hauterkrankung, die durch ein Virus namens humane Papillomaviren verursacht wird.
Nach Informationen aus dem Internet wurde die Krankheit erstmals im März 2007 bei einem Rumänen diagnostiziert. Im November desselben Jahres wurde in Indonesien ein weiterer Fall bei einem 35-jährigen Fischer gemeldet. Der letzte gemeldete Fall ereignete sich 2009 ebenfalls in derselben Region Indonesiens.
Ich habe diesen Fall zum ersten Mal in Bangladesch gesehen, sagte Dr. Sen, bekannter Arzt und Koordinator der Abteilung für Verbrennungen und plastische Chirurgie. Es wurde uns von Ärzten des Gazi Medical College in Khulna überwiesen.
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Die Warzen begannen an meinem Bein zu erscheinen, als ich 15 war, sagte Abul, der vom Saral-Busbahnhof in Payikgachha, Khulna, stammte. Zuerst waren sie klein, aber in den letzten fünf oder sechs Jahren begannen sie schneller zu wachsen.
Abul, der 2011 heiratete und eine dreijährige Tochter zeugte, verlor bald alle Funktionen seiner Hand und musste seinen Job als Transporterfahrer aufgeben.
Abul Bajandar, 26, aus Khulna ist der vierte Mann der Welt mit der Baummann-Krankheit, einer seltenen Hauterkrankung, die durch ein Virus namens humanes Papillomavirus verursacht wird. Das Foto wurde im Dhaka Medical College Hospital aufgenommen. Foto von Daily Star / ANN
Ich brauche Hilfe bei all meinen täglichen Aufgaben, vom Essen bis zum Toilettengang, sagte er. Heute kümmern sich seine Mutter und seine Frau täglich um ihn. Das schwere Gewicht reißt mir fast die Arme herunter und der Schmerz nimmt zu, wenn ich meine Glieder bewege.
Anfangs ging Abul zu homöopathischen Dorfärzten. Aber als die Behandlung fehlschlug, wurde er an Khulna überwiesen. Wir haben ihn in den letzten fünf Jahren sogar fünf Mal nach Kalkutta mitgenommen, sagte seine Schwester Aduri Begum, die am Freitagabend mit ihm nach Dhaka kam.
Als wir das letzte Mal in Indien waren, sagten die Ärzte, wir müssten operiert werden und überwiesen uns nach Vellore in Madras. Aber wir konnten uns die Behandlung dort nicht leisten, die ungefähr 5 Lakh Tk dauern würde, sagte Abul.
Er und seine Familie haben bereits etwa 2 Lakh Tk auf der Suche nach einem Heilmittel für diese Störung ausgegeben. Die Leute haben uns sehr geholfen, indem sie Geld verliehen haben, sagte Amena Begum.
Sie beklagte, wie schwer es ihrem Mann Manik Bajandar, einem Lieferwagenfahrer und Tagelöhner, gefallen sei, die sechsköpfige Familie, zu der auch Abuls jüngere Schwester, seine Frau und seine Tochter gehören, zu ernähren.
Als alle Hoffnungen auf eine mögliche medizinische Behandlung düster aussahen, stieß Abuls Frau Halima bei den letzten Gemeindewahlen auf ein privates Fernsehteam. Sie schlug vor, dass wir die Kanalleute um Hilfe bitten, sagte Amena.
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Sunil Das, der Bürochef von SATV, war in der Gegend, um die Umfragen abzudecken, als Abul ihn um Hilfe bat. Zuerst dachte ich, er verlangt Geld. Aber als er mir seine Hände zeigte, wurde mir klar, dass ich so etwas noch nie zuvor gesehen hatte, sagte er.
Seitdem kontaktierte Das Freunde und Ärzte im In- und Ausland, um eine Heilung zu finden und wurde schließlich an die DMCH Burn Unit überwiesen.
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Mit Geld, das von ein paar Journalisten, einem Arzt und einem ausländischen Arbeiter gesammelt wurde, schickte Das Abul, seine Mutter und seine Schwester am Freitagnachmittag an das Dhaka Medical College.
Wir können ihm vielleicht keine absolute Heilung bieten, aber vielleicht können wir zumindest versuchen, seine Hände funktionsfähig zu machen, sagte Dr. Sen, nachdem er, sein Team und ein anderer plastischer Chirurg aus Chittagong am Samstagmorgen Abul untersucht hatten.
Er sagte, er werde sich mit anderen plastischen Chirurgen des Landes in Verbindung setzen und am Sonntag einen fünfköpfigen medizinischen Ausschuss einsetzen, um über die Untersuchung, Diagnose und Behandlung von Abuls medizinischem Fall zu entscheiden, was völlig kostenlos wäre.
Da er seine Finger immer noch bewegen kann, könnten wir das überschüssige Fleisch und die Haut entfernen und den Zeige- und den Daumenfinger durch plastische Chirurgie befreien, um seiner Hand einige Funktionen zurückzugeben, beobachtete er.
Die Ärzte konnten jedoch nicht sofort sagen, was diesen Zustand verursacht hatte.
Das Virus könnte durch eine Verletzung in den Körper gelangt sein, sagte Dr. Md Ayub Ali, außerordentlicher Professor für plastische Chirurgie am Chittagong Medical College and Hospital. Dies ist normalerweise nicht ansteckend, aber wenn der Zustand über einen langen Zeitraum, sagen wir 30 Jahre, andauert, können sich diese in bösartige Zellen verwandeln, die zu Krebs führen, fügte er hinzu.
Laut Dermnet ist Neuseeland, bekannt als Epidermodysplasia verruciformis [auch Lewandowsky-Lutz-Dysplasie genannt] eine autosomal-rezessiv vererbte Erkrankung, was bedeutet, dass zwei abnorme EV-Gene, eines von jedem Elternteil, benötigt werden, um die Krankheit zu haben.
Laut Amena Begum hatte niemand in Abuls Familie mütterlicherseits oder väterlicherseits jemals solche Bedingungen.
Bis heute wurde keine Heilung gefunden. Der indonesische Fischer, dessen Fall weltweite Aufmerksamkeit erregte, hatte durch eine Operation etwas Mobilität erlangt, doch danach traten die Warzen wieder auf.
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